Тамбовчанка просит обеспечить ее ребенка-инвалида специализированным питанием

Новости

На сайте «Прямая линия с Александром Никитиным» появилось новое обращение от мамы ребенка-инвалида, который болен фенилкетонурией. Как пишет Право68, женщина просит, чтобы он помог ей разобраться с ситуацией с обеспечением сына специализированными продуктами питания. Они нужны ему, так как без них у него нарушается обмен веществ. Если он не будет соблюдать диету, то это может привести к умственной отсталости вплоть до олигофрении.

Женщина утверждает, что согласно Постановлению Правительства России от 30 июля 1994 г. за №890 спецпродукт лечебного питания (белковый гидролизатор) должно предоставлять государство. Между тем, она покупает самостоятельно низкобелковые продукты питания. В месяц она тратит на них от 10 тыс. до 20 тыс. рублей.

На обращение женщины уже есть ответ от управления здравоохранения Тамбовской области. Оно сообщает, что специализированные продукты для детей-инвалидов семья получает. Закупка других продуктов законодательством не предусмотрена. Что подразумевает ответ, не ясно – либо ребенка на самом деле обеспечивают всем необходимым, либо низкобелковые продукты относятся к категории «иных продуктов» и на их покупку деньги из бюджета не выделяются.

Оцените статью